miércoles, 1 de febrero de 2017

Resultado de imagen de hipercolesterolemia
Salvo la hipercolesterolemia familiar, la mayoría de las enfermedades cardiovasculares tienen una base multigénica (Palou, 2006). La hipercolesterolemia familiar es un trastorno monogénico causado por un polimorfismo en el gen que codifica el receptor de la lipoproteína de baja densidad24. Esa alteración provoca un aumento de la concentración sérica de colesterol total (> 250 mg/ dL), que resulta en un elevado riesgo de enfermedad cardiovascular prematura
y muerte súbita antes de los 60 años (Palou, 2006). Afecta a una de cada 400 o 500 personas en la población. Se requiere un tratamiento dietético, farmacológico, o ambos, para reducir la mortalidad (Palou, 2006). La investigación
en el conocimiento de los genes y polimorfismos nos permite determinar los principales fenotipos cardiovasculares y su relación con la concentración de colesterol total, colesterol-LDL, colesterol-HDL25, triglicéridos, presión arterial, concentración de marcadores de inflamación crónica, porcentaje de grasa corporal, entre otras. Se han descrito más de 4.000 genes vinculados con los trastornos cardiovasculares, una relación directa, sin embargo, sólo se han evidenciado en 400, a través de estudios poblacionales. La cifra es todavía menor si consideramos los genes para los que se ha descrito una interacción con algún componente de la dieta (Palou, 2006). Hasta el momento, algunos de los genes candidatos, y sus SNP comunes, que han estado identificados con 

(24)LDL;low density lipoproteins
(25)High density lipoproteins
(26)ApoA1
(27)CEPT
(28)LPL
(29)HL

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